Nii palju kui pulmad ja kõik nende komponendid on arenenud, muutudes individualiseeruvamaks ja kaldudes eemale traditsioonidest, on üks tunne (peale selle, et armastus ja soov veeta kogu ülejäänud elu koos) on kihlatud paaride seas jäänud üsna universaalseks: soov näha oma parim välja kõndides vahekäiku. Mida on muutunud on sammud selleni jõudmiseks. Näiteks ei ole tänapäeval sugugi haruldane, et tulevased pruudid ja peigmehed lisavad suureks päevaks valmistudes oma iluprotseduuridesse esteetilisi protseduure, nagu süstitavad ravimid.
Tänu kosmeetilise dermatoloogia uuendustele ja laialdasele kasutamisele on see nüüd kättesaadavam kui kunagi varem, et saada veidi värskendust oma elu enimpildistatud päevaks. Siiski peaksite varakult planeerima hakkama, et määrata õiged ravimeetodid ja ajastus, et soovitud tulemused oleksid nähtavad selleks ajaks, kui ütlete: "Ma teen."
Rääkisime kahe juhatuse sertifitseeritud dermatoloogiga sellest, mida inimesed peaksid teadma pulmaeelsete süstitavate ravimite kavandamisel. Lugege nende näpunäiteid.
Kihlatud? Alustage planeerimist kohe
"Niipea, kui olete kihlunud, on õige aeg suhelda ka oma dermatoloogiga, et oma suurt päeva planeerida," soovitab dr Doris Day, New Yorgi sertifitseeritud dermatoloog. "Paljud pruudid kaaluvad kortsudevastaseid süste ja see on sageli suurepärane idee."
Kui teil ei ole veel arsti, keda usaldate, soovitab dr Day otsida "kogenud ja akrediteeritud arsti, kes kuulab teie ilueesmärke ja annab nõu. Parim viis nende saavutamiseks." Kuna erinevad süstitavad ravimid võivad patsientidele erinevalt mõjuda, on oluline töötada kellegagi, kes tunneb teie nahka ja oskab anda teadlikke soovitusi. "Patsientide ja nende arsti vastastikune usaldus on parima tulemuse tagamiseks hindamatu – see on nii Samuti on oluline lasta kontoris enne iga raviprotseduuri ja mõnikord isegi pärast seda fotosid teha," ütles ta lisab.
Konsultatsioon hõlmab tavaliselt täielikku naha hindamist koos soovitustega parimate nahahooldustoodete ja kontoriprotseduuride kohta. Kui kaalute süstitavate preparaatide kasutamist, peaks arst "puhkuseasendis ja animatsiooni abil hoolikalt hindama teie nägu, et teha kindlaks õige ravi, mis vastab kõige paremini teie vajadustele," selgitab dr Michelle Henry, New Yorgi sertifitseeritud dermatoloog. Linn.
Tea riske
Arst peaks selgitama ka erinevate ravimeetodite võimalikke riske ja kõrvalmõjusid ning tavasid, mis aitavad neid leevendada.
"Süstitavad ravimid ei sobi kõigile ja võivad põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid," ütleb dr Day. "Igal arstil on enne arstide saamist oma kontrollnimekiri, mida teha või vältida. Igal ravil on teatud riskid; Õige süstija olemasolu ning täielik vestlus riskide ja eeliste üle on oluline."
Leidke endale sobiv ravi
Süstitavad ravimid on muutumas tavapäraseks erinevas vanuses ja soolise identiteediga täiskasvanute seas, eriti vanade inimeste seas viimastel aastatel, kuna enamik inimesi on end oma monitoridelt vahtinud ja nende kulmu kortsutanud read.
"Oleme kindlasti näinud ravi otsivate nooremate täiskasvanud patsientide arvu kasvu," märgib dr Henry. "Paljud minu patsiendid on huvitatud joonte ravimisest niipea, kui need ilmuvad."
Teie valitud süstimise tüüp võib sõltuda soovitud toimest ja piirkonnast, mida soovite ravida. Näiteks üks levinumaid ravitavaid murekohti on glabellarjooned ehk "11s" ehk vertikaalsed jooned, mis tekivad sageli kulmude vahele – kulmude kortsutamise ja silmi kissitamise tagajärjel.
"Kui olete täiskasvanud, kellel on mõõdukad kuni rasked glabellarjooned, Xeomin® (incobotulinumtoxinA) võib teile sobida," ütleb dr Henry. Xeomin, mis on tegutsenud 10 aastat, on esimene FDA poolt heaks kiidetud kortsudevastane süst kulmukortsude jaoks, mis on ainulaadselt puhastatud, et eemaldada mittevajalikud valgud. Kõik toksiinid sisaldavad valku, kuid mittevajalik täiendav valk suurendab ravile resistentsuse riski, mis tähendab, et see ei pruugi järgmisel korral patsiendi ravimisel nii hästi toimida. Xeomin on topeltfiltreeritud; selle toimeaine sisaldab ainult seda, mis on raviks vajalik.
Ärge laske end süstida vahetult enne suurt päeva
Asjaolu, et patsientidel ei teki Xeomini suhtes raviresistentsust, on see hea valik neile, kes plaanivad pärast pulmi regulaarselt süstida.
"Oluline on teha koostööd oma arstiga, et koostada raviplaan ja saada ravi aegsasti enne sündmust, et olla enne suurt päeva tulemustega rahul," soovitab dr Day. "Siiski ei tohi Xeomini manustada varem kui iga 12 nädala (või kolme kuu) järel."
Lisaks, kuigi Xeomin kestab tavaliselt kolm kuni neli kuud, ilmneb täielik mõju tavaliselt seitsme päeva jooksul, seega on oluline ette planeerida. Nagu kõigi süstitavate ravimite puhul, on ka tulemused inimestel erinevad.
Dr Henry sõnul: "Kui keegi plaanib süstida, soovitan tavaliselt ravi ajastada kaks kuni kolm nädalat ette, et nad saaksid oma teenusepakkujaga konsulteerida kogemus."
Teave XEOMIN®-i (incobotulinumtoxinA) kohta
XEOMIN® (incobotulinumtoxinA) on A-tüüpi botuliintoksiin, mille on heaks kiitnud USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA). kulmudevaheliste mõõdukate kuni tugevate kortsude (glabellaarjoonte) väljanägemise ajutiselt parandamiseks täiskasvanud. Lisateabe, sealhulgas täieliku väljakirjutamise teabe ja ravimite juhendi saamiseks külastage veebisaiti www.xeominaesthetic.com. Vt allpool olulist tarbijaohutuse teavet.
XEOMIN® (incobotulinumtoxinA) TÄHTIS TEAVE TARBIJATE OHUTUSE KOHTA
Lugege ravimijuhendit enne XEOMIN-i (Zeo-min) manustamist ja iga kord, kui teile XEOMIN-i manustatakse, kuna see võib sisaldada uut teavet. Siin esitatud riskiteave ei ole kõikehõlmav. Lisateabe saamiseks tehke järgmist.
- Rääkige oma tervishoiuteenuse osutaja või apteekriga
- Külastage www.xeominaesthetic.com FDA poolt heaks kiidetud tootemärgistuse saamiseks
- Helistage numbril 1-866-862-1211
Kasutab
XEOMIN on retseptiravim, mida süstitakse lihastesse ja mida kasutatakse mõõduka väljanägemise parandamiseks tõsiste kulmude kortsude tekkeks kulmude vahel (glabellarjooned) täiskasvanutel lühikeseks ajaks (ajutine).
Ei ole teada, kas XEOMIN on alla 18-aastastel lastel ohutu ja efektiivne.
Hoiatused
XEOMIN võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, mis võivad olla eluohtlikud. Helistage oma arstile või pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest probleemidest mis tahes ajal (tundide kuni nädalate) pärast ravi XEOMINiga:
- Neelamis-, rääkimis- või hingamisprobleemid võivad ilmneda mõne tunni või nädala jooksul pärast XEOMINi süstimist, kui hingamis- ja neelamislihased muutuvad nõrgaks. Kui teil on pärast XEOMIN-ravi raskeid neelamis- või hingamisprobleeme, võib tüsistusena tekkida surm.
- Teatud hingamisprobleemidega inimestel võib olla vaja kasutada hingamise hõlbustamiseks kaela lihaseid ja neil võib XEOMINi kasutamisel olla suurem risk tõsiste hingamisprobleemide tekkeks.
- Neelamisprobleemid võivad kesta mitu kuud ja selle aja jooksul võite vajada toitmissondit toidu ja vee saamiseks. Kui neelamisprobleemid on tõsised, võib toit või vedelikud sattuda teie kopsudesse. Inimestel, kellel on neelamis- või hingamisprobleemid juba enne XEOMINi saamist, on nende probleemide tekke oht suurim.
- Toksiini mõju levik. Mõnel juhul võib botuliintoksiini toime mõjutada süstekohast eemal asuvaid kehapiirkondi ja põhjustada tõsise seisundi, mida nimetatakse botulismiks, sümptomeid. Botulismi sümptomiteks on: jõu kaotus ja lihasnõrkus kogu kehas, kahelinägemine, nägemise hägustumine ja longus. silmalaud, kähedus või hääle muutus või kaotus, raskused sõnade selge ütlemisega, põie kontrolli kaotus, hingamisraskused, raskused neelamine.
Need sümptomid võivad ilmneda tundide kuni nädalate jooksul pärast XEOMINi süstimist. Need probleemid võivad muuta teie jaoks ohtlikuks auto juhtimise või muude ohtlike tegevuste tegemise.
Ärge kasutage XEOMINi, kui olete XEOMINi või XEOMINi mõne koostisosa suhtes allergiline (XEOMINi koostisainete loetelu leiate selle juhendi lõpust), kui teil on tekkinud allergiline reaktsioon mõne muu ravimi suhtes. botulinumtoksiini tooted nagu rimabotulinumtoksiinB (MYOBLOC®), onabotuliinitoksiinA (BOTOX®, BOTOX® COSMETIC) või abobotuliinitoksiinA (DYSPORT®) või neil on planeeritud süstimise ajal nahainfektsioon sait.
Enne XEOMIN-i manustamist rääkige oma arstile kõigist oma haigusseisunditest, sealhulgas juhul, kui:
- teil on haigus, mis mõjutab teie lihaseid ja närve (nt amüotroofne lateraalskleroos [ALS või Lou Gehrigi tõbi], myasthenia gravis või Lambert-Eatoni sündroom)
- kellel on varem olnud mis tahes muu botuliintoksiini kõrvalmõju
- teil on hingamisprobleemid, näiteks astma oremfüseem
- kui teil on varem esinenud neelamisprobleeme või toidu või vedeliku sissehingamist kopsudesse (aspiratsioon)
- on veritsusprobleemid
- on rippuvad silmalaud
- on plaanis operatsioonile minna
- on teie nägu opereeritud
- olete rase või plaanite rasestuda. Ei ole teada, kas XEOMIN võib kahjustada teie sündimata last.
- toidate last rinnaga või plaanite imetada. Ei ole teada, kas XEOMIN eritub rinnapiima.
Rääkige oma arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, sealhulgas retsepti- ja käsimüügiravimitest, vitamiinidest ja taimsetest toidulisanditest. Rääkige oma arstiga enne uute ravimite võtmist pärast XEOMINi manustamist.
XEOMINi kasutamine koos teatud teiste ravimitega võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Ärge alustage uute ravimitega enne, kui olete oma arstile öelnud, et olete varem saanud XEOMINi. Eriti rääkige sellest oma arstile, kui
- on saanud viimase nelja kuu jooksul mõnda muud botuliintoksiini preparaati
- on varem saanud botuliintoksiini nagu rimabotuliinitoksiin B (MYOBLOC®), onabotuliinitoksiinA (BOTOX®, BOTOX® COSMETIC) ja abobotuliinitoksiinA (DYSPORT®) süsti. Veenduge, et teie arst teaks täpselt, millist toodet te saite. XEOMINi annus võib erineda teistest botuliintoksiini preparaatidest, mida olete saanud.
- on hiljuti saanud süstina antibiootikumi
- võtke lihasrelaksante
- võtta allergia- või külmetusrohtu
- võta unerohtu
Küsige oma arstilt, kui te pole kindel, kas teie ravim on ülalnimetatud ravim. Tea, milliseid ravimeid te võtate. Hoidke endaga kaasas ravimite nimekiri, et näidata seda arstile ja apteekrile iga kord, kui saate uue ravimi.
Võimalikud kõrvalmõjud
XEOMIN võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, mis võivad olla eluohtlikud, sealhulgas allergilised reaktsioonid. XEOMINi allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla: sügelus, lööve, punetus, turse, vilistav hingamine, astma sümptomid või pearinglus või minestustunne. Rääkige oma arstile või pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil tekivad vilistav hingamine või astma sümptomid või kui teil tekib pearinglus või minestus.
Vt "Hoiatused".
XEOMINi kõige sagedasemad kõrvaltoimed glabellaarsete joontega inimestel on järgmised:
- peavalu
Need ei ole kõik XEOMINi võimalikud kõrvaltoimed. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.
Üldine teave XEOMINi ohutu ja tõhusa kasutamise kohta
Mõnikord kirjutatakse ravimeid välja muudel eesmärkidel, kui need, mis on loetletud ravimijuhendis. Tervishoiutöötajatele mõeldud teavet XEOMINi kohta võite küsida oma apteekrilt või arstilt.
Toimeaine: A-tüüpi botuliintoksiin
Mitteaktiivsed koostisosad: inimese albumiin ja sahharoos
Vt XEOMIN® Full Teave väljakirjutamise kohta ja Ravimite juhend.
Mõeldud ainult USA publikule.